Diagnose
    Die Marker-Trias
    Die Marker CD123, CD4 und CD56
    sind charakteristisch und wichtig für die
    Differentialdiagnose der BPDCN.*,a–d
    * in Kombination mit anderen Markern (TCL1, TCF4 und CD303 (BDCA2))c–e
    BPDCN
    BPDCN
    Die multidisziplinäre Zusammenarbeit von
    Dermatologie, Pathologie und Hämatologie
    macht den Unterschied.
    Therapie
    Target CD123
    BPDCN zielgerichtet therapierenc,f
    Malignom erkennen
    Erkennen Sie es?
    BPDCN - Ein seltenes, aggressives hämatologisches Malignom.
    BPDCN
    BPDCN – Wer sind die Patienten mit BPDCN?
    BPDCN ist heute von der Weltgesundheitsbehörde (WHO) als eigenständige Neoplasie anerkannt und klassifiziert. Aber wer sind die Patienten mit Blastischer Plasmazytoider Dendritischer Zellneoplasie?
    Diagnose
    Diagnose – Die Marker-Trias CD123, CD4, CD56 ist charakteristisch.*,1-4
    Seltene Erkrankungen stellen eine differentialdiagnostische Herausforderung dar. Die korrekte Diagnose ist die Voraussetzung für eine effektive Therapie.
    * in Kombination mit anderen Markern (TCL1, TCF4 und CD303 (BDCA2))3-5
    Therapie
    Therapie – CD123 als therapeutisches Target
    Eine zielgerichtete Therapie von Patienten mit BPDCN: Der Wirkmechanismus ist auf zellulärer und molekularer Ebene bekannt und detailliert beschrieben.3,6

    News & Highlights

    Neue Leitlinie zu BPDCN
    Was sagt die neu erschienene onkopedia Leitlinie zu Diagnostik und Therapie?
    Inhaltliche Stichpunkte sind:
    • Herausfordernde Diagnose
    • Hoffnungsträger: neue zielgerichtete Therapieansätze
    • Studienlage
    Erfahren Sie mehr
    Die Stemline-Symposien als Webcast
    Hier stellen wir Ihnen die Symposien der letzten Fachkongresse – ADO, ADH, DGHO etc. – als Webcast zur Verfügung. Sie profitieren von der Erfahrung der Expertinnen und Experten gleich jetzt oder wann immer Sie wollen.
    Erfahren Sie mehr
    Making a Difference
    Wir bei Stemline Therapeutics konzentrieren uns auf die innovativen Arzneimittel und Lösungen, gerade wenn es um Patienten mit schwer behandelbaren und seltenen Krebsarten geht.
    Wir sehen uns eng verbunden mit der Hoffnung der Patienten auf ein besseres Leben.
    Das ist es, was uns antreibt:
    Der Unterschied sein.
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    Haben Sie noch Fragen?
    Literatur
    1. Riaz W et al. Blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm: update on molecular biology, diagnosis, and therapy. Cancer Control. 2014;21(4):279–289.
    2. Pagano L et al. Blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm: diagnostic criteria and therapeutical approaches. Br J Haematol. 2016;174(2):188–202.
    3. Frankel AE et al. Activity of SL-401, a targeted therapy directed to interleukin-3 receptor, in blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm patients Blood. 2014;124(3):385–392.
    4. Pemmaraju N, Konopleva M. Approval of tagraxofusp-erzs for blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm. Blood Adv. 2020;4(16):4020–4027.
    5. Facchetti F et al. Blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm. In: Swerdlow SH, et al, eds. WHO Classification of Tumours. Pathology and Genetics of Tumours of Haematopoietic and Lymphoid Tissues. 4th ed. Lyon, France: IARC Press; 2008:145-147.Frankel AE et al. Blood. 2014;124(3):385–392.
    6. Pemmaraju N et al. Tagraxofusp in blastic plasmacytoid dendritic-cell neoplasm. N Engl J Med. 2019;380(17):1628–1637.
    1. Riaz W et al. Blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm: update on molecular biology, diagnosis, and therapy. Cancer Control. 2014;21(4):279–289.
    2. Pagano L et al. Blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm: diagnostic criteria and therapeutical approaches. Br J Haematol. 2016;174(2):188–202.
    3. Frankel AE et al. Activity of SL-401, a targeted therapy directed to interleukin-3 receptor, in blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm patients Blood. 2014;124(3):385–392.
    4. Pemmaraju N, Konopleva M. Approval of tagraxofusp-erzs for blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm. Blood Adv. 2020;4(16):4020–4027.
    5. Facchetti F et al. Blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm. In: Swerdlow SH, et al, eds. WHO Classification of Tumours. Pathology and Genetics of Tumours of Haematopoietic and Lymphoid Tissues. 4th ed. Lyon, France: IARC Press; 2008:145-147.Frankel AE et al. Blood. 2014;124(3):385–392.
    6. Pemmaraju N et al. Tagraxofusp in blastic plasmacytoid dendritic-cell neoplasm. N Engl J Med. 2019;380(17):1628–1637.