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23. Januar 2022
BPDCN Day 2022
Eine Krankheit gilt in Europa als selten, wenn nicht mehr als fünf von 10.000 Menschen daran leiden. Mit schätzungsweise 70 Fällen pro Jahr in Deutschland gehört die BPDCN zu dieser Gruppe der seltenen Erkrankungen.
Die richtige Diagnose ist immer wichtig, bei seltenen Erkrankungen ist sie aber eine besondere Herausforderung. Bei der BPDCN kann das klinische Erscheinungsbild sehr unterschiedlich sein. Unter Umständen müssen Sie als Arzt eine Erkrankung erkennen, die Sie noch nie gesehen haben und von der Sie vielleicht noch nicht mal wussten, dass es sie gibt.
Hier sind wir gemeinsam gefordert: Der BPDCN Day am 23. Januar 2022
Fragen? Lassen Sie von sich hören. Wir freuen uns auf Sie.
Literatur
  1. Riaz W et al. Blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm: update on molecular biology, diagnosis, and therapy. Cancer Control. 2014;21(4):279–289.
  2. Pagano L et al. Blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm: diagnostic criteria and therapeutical approaches. Br J Haematol. 2016;174(2):188–202.
  3. Frankel AE et al. Activity of SL-401, a targeted therapy directed to interleukin-3 receptor, in blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm patients Blood. 2014;124(3):385–392.
  4. Pemmaraju N, Konopleva M. Approval of tagraxofusp-erzs for blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm. Blood Adv. 2020;4(16):4020–4027.
  5. Facchetti F et al. Blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm. In: Swerdlow SH, et al, eds. WHO Classification of Tumours. Pathology and Genetics of Tumours of Haematopoietic and Lymphoid Tissues. 4th ed. Lyon, France: IARC Press; 2008:145-147.Frankel AE et al. Blood. 2014;124(3):385–392.
  6. Pemmaraju N et al. Tagraxofusp in blastic plasmacytoid dendritic-cell neoplasm. N Engl J Med. 2019;380(17):1628–1637.