TATORT HAUT – Unter Verdacht BPDCN

Special Case Unit – BPDCN

BPDCN ist eine seltene, aggressive Krebserkrankung und erst seit 2016 unter diesem Namen bekannt.1,2 Trotz charakteristischer Marker ist die Diagnose dieser seltenen Erkrankung oft wie eine Detektivarbeit. Aufgrund des heterogenen Erscheinungsbilds der BPDCN in der Klinik3–5 führt erst ihr pathologischer Fingerabdruck zur Lösung und damit zur gesicherten Diagnose.

Deshalb ist für die Ermittlung der Diagnose genaues Hinschauen und Hinterfragen so wichtig – es braucht Krankheitsversteher! Und die Aufmerksamkeit aller!

ZEIT IST DER ENTSCHEIDENDE FAKTOR

Die Seltenheit der BPDCN und Ähnlichkeit zu anderen hämatologischen und dermatologischen Neoplasien stellt eine große Herausforderung für die Diagnose der BPDCN dar.3,4,6,7

Die Verzögerung der Diagnose kann einen negativen Einfluss auf die Prognose haben, da die BPDCN ohnehin eine klinisch sehr aggressive Erkrankung ist.2,6,8,9

Der Austausch zwischen Hausärzten, Dermatologen, Laborarbeitern, Pathologen, Referenzpathologien und Hämato-Onkologen spielt eine wesentliche Rolle bei der korrekten und rechtzeitigen Diagnose von BPDCN.

DAS INDIZIEN-BOARD

DER PATIENT STELLT SICH VOR

DER PATIENT STELLT SICH VOR DER PATIENT STELLT SICH VOR

FRÜHERKENNUNG UND BLICKDIAGNOSE

FRÜHERKENNUNG UND BLICKDIAGNOSE FRÜHERKENNUNG UND BLICKDIAGNOSE

HISTOPATHOLOGIE & ERSTES BLUTBILD

HISTOPATHOLOGIE & ERSTES BLUTBILD HISTOPATHOLOGIE & ERSTES BLUTBILD

REFERENZLABOR UND DIAGNOSE

REFERENZLABOR UND DIAGNOSE REFERENZLABOR UND DIAGNOSE

WAS KÖNNTE PASSIERT SEIN?

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Literatur
  1. Willemze R et al. WHO-EORTC classification for cutaneous lymphomas. Blood. 2005;105(10):3768–3785.
  2. Facchetti F et al. Blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm. In: Swerdlow SH et al., eds. WHO Classification of Tumours. Pathology and Genetics of Tumours of Haematopoietic and Lymphoid Tissues. 4th ed. Lyon, France: IARC Press; 2008:145–147.
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